CIENCIA

La importancia del screening prenatal


Durante el embarazo, se llevan a cabo una serie de pruebas y estudios que buscan identificar cualquier defecto congénito del feto. La mayoría de los estudios, como el screening prenatal, ayudan a saber si todo va bien durante el proceso y permiten preparar a los padres ante futuros inconvenientes. 

El screening prenatal o cribado 

El screening, tamizaje o cribado prenatal es una de las técnicas más utilizadas para determinar el índice de riesgo de que el feto sufra anomalías cromosómicas como el Síndrome de Down. 

Los métodos de cribado prenatal tradicionales suelen tener una efectividad de hasta el 86% para identificar cualquier anomalía cromosómica en el feto. Es decir, mediante estas pruebas puede determinarse si el feto sufrirá de algún problema congénito. 

Es clave realizar el screening durante el primer trimestre porque detecta cualquier anomalía y prepara a los padres para ello, antes del nacimiento del bebé. Esta preparación previa es indispensable para buscar futuros médicos y especialistas que le ofrezcan la atención necesaria al bebé. 

Además, las pruebas de cribado podrían identificar un problema en el feto que puede ser tratado de manera intrauterina. Si es tratado, el pronostico del neonato mejorará significativamente. 

El test genético prenatal para mayor seguridad 

Durante el primer trimestre se llevan a cabo las pruebas básicas de cribado como los análisis de la sangre materna, ecografía, etc. Sin embargo, se recomienda complementar los análisis básicos con el test genético prenatal o prueba prenatal no invasiva. 

Esta prueba analiza el ADN fetal que se encuentra en el torrente sanguíneo de la madre. Se realiza en la décima semana de embarazo porque en ese momento la densidad del ADN fetal en la sangre materna es optima para ser analizada. 

Este test prenatal no invasivo es ampliamente recomendado porque su eficacia y exactitud es muy elevada, logrando detectar el síndrome de Down con una precisión superior al 99%. 

Lo ideal es realizar el test genético prenatal como un complemento a los exámenes médicos rutinarios del primer trimestre. De esa manera, los padres podrán obtener mayor información sobre el feto sin recurrir a pruebas invasivas que pongan en riesgo el embarazo. 

¿En qué caso se requieren pruebas invasivas? 

Una de las preocupaciones más frecuentes en las madres es no saber en qué caso se requieren realizar pruebas prenatales invasivas. Generalmente, las pruebas invasivas son solicitadas en casos muy específicas debido a su alto riesgo. 

Si el cribado o screening del primer trimestre ha arrojado un alto riesgo para trisomías o anomalías cromosómicas, se solicitan procedimientos invasivos. Asimismo, si se evidencia malformaciones en las ecografías se procede con estas técnicas. 

En casos de alto riesgo como progenitores o gestaciones anteriores con anomalías cromosómicas, también se solicitan este tipo de pruebas. 

Es vital el cribado del primer trimestre 

Llevar a cabo las pruebas de cribado del primer trimestre es fundamental para garantizar un embarazo saludable. Un diagnóstico oportuno permite preparar a los padres ante cualquier anomalía e, incluso, los prepara ante la posibilidad de una perdida gestacional. 

El screening será analizado por el médico especialista y, en base a sus resultados, decidirá si se necesitan más pruebas o exámenes. A partir del screening del primer trimestre, se pueden solicitar otras pruebas como la ecografía 3D y 4D para detectar malformaciones, la ecografía Doppler para evaluar la circulación sanguínea del feto, etc. 


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